Вчера преступный центр CDC одобрил введение смертельной инъекции Pfizer COVID-19 американским детям в возрасте от 5 до 11 лет.
Как мы неоднократно отмечали здесь, в Health Impact News , у детей в этом возрасте практически НУЛЕВОЙ статистический шанс умереть от COVID-19.
Вот текущее количество смертей от COVID-19 в этой возрастной группе за последние два года .
Источник .
Существует множество доказательств того, что FDA и CDC уже знают, что укол Pfizer может травмировать многих детей в возрасте от 5 до 11 лет.
Дозы не такие сильные, как те, которые даются людям старше 12 лет, но был один ингредиент, который был изменен в уколах для этой возрастной группы. Exposé сообщает, что ингредиент, добавленный для этой возрастной группы, известен своим стабилизирующим действием при сердечных приступах.
Документ, подготовленный для заседания Консультативного комитета FDA, на котором члены проголосовали семнадцать против нуля за предоставление разрешения на экстренное использование инъекции Pfizer Covid-19 детям в возрасте от 5 до 11 лет, подтверждает, что компания Pfizer изменила формулу своих инъекций. Инъекция для детей, включающая ингредиент, снижающий кислотность крови и используемый для стабилизации состояния людей, перенесших сердечный приступ. ( Полный рассказ .)
Сгустки крови и болезни сердца — это побочные эффекты, которые уже наблюдались у тех, кто принимает уколы от COVID-19, особенно у мальчиков.
В дополнение к этому изменению рецептуры инъекций Pfizer для детей младшего возраста Эндрю Уайт из National File сообщил, что FDA недавно одобрило «первое пероральное лекарство для разжижения крови для детей».
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило «первое пероральное лекарство для разжижения крови для детей» за несколько месяцев до внедрения вакцины против COVID-19 для детей в возрасте 5-11 лет.
В конце июня 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило лекарство под названием Pradaxa; пероральные гранулы для лечения детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с венозной тромбоэмболией, состоянием, при котором в венах образуются тромбы. «Прадакса» — это «первое одобренное FDA лекарство для разжижения крови, которое дети могут принимать внутрь», — говорится в пресс-релизе FDA.
«С сегодняшним одобрением Pradaxa у педиатрических пациентов есть еще один терапевтический вариант для лечения и предотвращения потенциально смертельных тромбов», — сказала Энн Фаррелл, доктор медицины, директор отдела доброкачественной гематологии Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA.
Несколько месяцев спустя FDA разрешило детям в возрасте 5-11 лет вводить вакцину Pfizer COVID-19. ( Полный рассказ .)
Таким образом, они знают, что ждет эту возрастную группу в будущем, и готовятся к этому.
Pfizer — крупнейшая преступная организация в мире , о чем мы неоднократно сообщали на протяжении многих лет здесь, в Health Impact News . Они урегулировали одни из самых крупных уголовных дел о мошенничестве с Министерством юстиции в истории Соединенных Штатов.
И теперь, когда аптеки по всему США начинают вводить детям младшего возраста вакцину Pfizer, информатор выступил с заявлением и опубликовал в BMJ отчет, в котором говорится, что Pfizer не проводила надлежащих испытаний безопасности до того, как прививки от COVID-19 были сделаны в экстренных случаях.
Covid-19: исследователь сообщает о проблемах с достоверностью данных при испытании вакцины Pfizer
Выдержки:
Разоблачения недобросовестной практики в контрактной исследовательской компании, помогающей проводить основные испытания вакцины Pfizer против COVID-19, вызывают вопросы о правдивости данных и надзоре со стороны регулирующих органов. Сообщает Пол Д. Такер.
Осенью 2020 года председатель и главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла опубликовал открытое письмо к миллиардам людей во всем мире, в котором возлагал свои надежды на безопасную и эффективную вакцину против COVID-19 для прекращения пандемии. «Как я уже говорил, мы работаем со скоростью науки», — написал Бурла, объясняя общественности, когда можно ожидать, что вакцина Pfizer будет разрешена в Соединенных Штатах.
Но для исследователей, которые той осенью тестировали вакцину Pfizer на нескольких объектах в Техасе, скорость могла быть достигнута за счет правдивости данных и безопасности пациентов.
Региональный директор, работавший в исследовательской организации Ventavia Research Group, сообщила BMJ, что компания фальсифицировала данные, не использовала метод слепого тестирования, использовала недостаточно подготовленных вакцинированных и медленно отслеживала нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе основного исследования фазы III Pfizer. Сотрудники, проводившие проверки качества, были ошеломлены объемом обнаруженных ими проблем.
После неоднократного уведомления Ventavia об этих проблемах региональная директор Брук Джексон отправилп по электронной почте жалобу в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Позднее в тот же день Вентавиа (Компания Ventavia Research Group) уволила ее. Джексон предоставил BMJ десятки внутренних документов компании, фотографий, аудиозаписей и электронных писем.
Плохое управление лабораторией
На своем веб-сайте Ventavia называет себя крупнейшей частной клинической исследовательской компанией в Техасе и перечисляет множество наград, полученных ею за свою контрактную работу.
Но Джексон сказала BMJ, что в течение двух недель, когда она работала в Ventavia в сентябре 2020 года, она неоднократно сообщала своему начальству о плохом управлении лабораторией, проблемах безопасности пациентов и проблемах с правдивостью данных.
Джексон была обученным аудитором клинических испытаний, ранее занимала должность директора по операциям и пришел в Ventavia с более чем 15-летним опытом координации и управления клиническими исследованиями.
Раздраженная тем, что Вентавиа не справляется с проблемами, Джексон поздно ночью задокументировала несколько дел, сделав фотографии на свой мобильный телефон.
На одной фотографии, предоставленной BMJ, были видны иглы, выброшенные в пластиковый пакет для биологически опасных материалов, а не контейнер с острыми предметами. Другой показал упаковочные материалы для вакцины с написанными на них идентификационными номерами участников испытаний, оставленными на открытом воздухе, что потенциально не позволяло применить метод слепого тестирования для участников. Позже руководители Ventavia допросили Джексона за то, что она сделала фотографии.
Раннее и непреднамеренное снятие слепого тестирования могло произойти в гораздо более широком масштабе. Согласно плану исследования, персонал, к которому не был применен метод слепого тестирования, отвечал за подготовку и введение исследуемого препарата (вакцины Pfizer или плацебо).
Это должно было быть сделано для того, чтобы участники испытаний и весь другой персонал центра, включая главного исследователя, не могли быть информированы. Однако в Ventavia Джексон сказал BMJ, что распечатки подтверждения назначения лекарств оставались в таблицах участников, доступными для ослепленного персонала.
В качестве корректирующего действия, предпринятого в сентябре, через два месяца после набора в исследование и с уже зачисленным около 1000 участников, контрольные списки обеспечения качества были обновлены с инструкциями для персонала по удалению назначенных лекарств из карт.
В записи встречи в конце сентября 2020 года между Джексоном и двумя директорами можно услышать, как один из руководителей Ventavia объясняет, что компания не смогла количественно определить типы и количество ошибок, которые они обнаружили при изучении пробных документов для контроля качества. «На мой взгляд, каждый день появляется что-то новое», — говорит один из руководителей Ventavia. «Мы знаем, что это важно».
Ventavia не справлялась с запросами на ввод данных, показывает электронное письмо, отправленное ICON, контрактной исследовательской организацией, с которой Pfizer сотрудничал в ходе испытания. ICON напомнил Ventavia в электронном письме от сентября 2020 года: «Ожидается, что в этом исследовании все запросы будут рассмотрены в течение 24 часов».
Затем ICON выделил желтым более 100 невыполненных запросов старше трех дней. Примеры включали двух человек, для которых «Субъект сообщил о серьезных симптомах / реакциях… В соответствии с протоколом, следует связаться с субъектами, испытывающими местные реакции 3 степени. Пожалуйста, подтвердите, был ли установлен НЕПЛАНОВЫЙ КОНТАКТ, и при необходимости обновите соответствующую форму ».
Согласно протоколу испытания, телефонный контакт должен был состояться «для выяснения дальнейших деталей и определения клинических показаний к посещению объекта».
Беспокойство по поводу инспекции FDA
Документы показывают, что проблемы длились неделями.
В списке «действий», распространенном среди руководителей Ventavia в начале августа 2020 года, вскоре после начала судебного разбирательства и до найма Джексона, руководитель Ventavia определил трех сотрудников сайта, с которыми можно было «решить проблему с электронным дневником / фальсификацию данных и т. Д. . » Одного из них «устно проконсультировали за изменение данных и за то, что он не заметил позднего ввода», — говорится в примечании.
Несколько раз во время встречи в конце сентября Джексон и руководители Ventavia обсуждали возможность появления FDA для проверки. «Мы собираемся получить хоть какое-то информационное письмо, когда FDA прибудет сюда. . . знаю это », — заявил один из руководителей.
Читайте полный отчет в BMJ .
Pfizer нацелен на ваших детей
Pfizer тратит много денег на покупку политиков, а также на продажу их убийственных уколов вашим детям. Люди, стоящие за этой мегакорпорацией, — нехорошие люди, и им нет дела до ваших детей.
Как и многие из супербогатых и знаменитых, вы можете быть уверены, что среди них есть педофилы и торговцы детьми, занимающимися проституцией. Ваши дети — это просто рынок, на котором они могут зарабатывать деньги.
Вот видео, которое они сделали, изображая маленьких детей, которые подписались на испытания вакцины, как «супергероев». После их рекламы я включил видео и изображения того, что на самом деле происходит со многими из этих детей в РЕАЛЬНОМ мире после того, как они сделают их «прививки».
Это на наших каналах Bitchute и Rumble .
Прокомментируйте эту статью на HealthImpactNews.com .